荊豆凝集素ELISA試劑盒

人混合系列蛋白激酶樣結構域ELISA試劑盒 human mixed lineage kinase domain-like,MLKL ELISA kit
人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1αELISA試劑盒 human peroxisome proliferative activated receptor gama coactivator 1 alpha,PPARGC1 ELISA kit
人類似cDNA順序BC027382 ELISA試劑盒 human similar to cDNA sequence BC027382 ELISA kit
人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA試劑盒 human similar to RIKEN cDNA 4931408D14 gene ELISA kit
人REST協(xié)阻抑因子3ELISA試劑盒 human REST corepressor 3,RCOR3 ELISA kit
人集蛋白亞家族成員11ELISA試劑盒 Human collectin sub-family member 11,COLEC11 ELISA kit
人血管緊張素ⅡELISA試劑盒 Human angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA kit
人帕金森氏病2ParkinELISA試劑盒 Human Parkinson disease 2 parkin,Park2 ELISA kit
荊豆凝集素ELISA試劑盒 Ulex Europaeus agglutinin,UEA ELISA試劑盒
 
 被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產生有色產物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結合的標記抗原的量就越少，有色產物就減少，這樣根據(jù)有色產物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在于每種抗原都要進行酶標記，而且因為抗原的結構不同，還需應用不同的結合方法。此外，試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒） 本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬?。≒R）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測法為例介紹其操作程序： 　?、?100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 　?、?用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　?、?加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　?、?加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干 　?、?加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　?、?加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 　?、?用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒）檢測儀測定OD值。 　　本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。 　

“ ”詳細信息